Elucidación del sitio de reacción de Calyxaminas a y b en la acetilcolinesterasa y diseño de un fármaco derivado de Calyxaminas a y b potencialmente activo contra el Alzheimer, por medio de nanotecnología computacional
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Ficha catalográfica: INF-2010-026 MFN-0830 Carrascoza Mayen, Juan Francisco coord. Elucidación del sitio de reacción de Calyxaminas a y b en la acetilcolinesterasa y diseño de un fármaco derivado de Calyxaminas a y b potencialmente activo contra el Alzheimer, por medio de nanotecnología computacional / Juan Francisco Carrascoza Mayén coord., Rodrigo José Vargas Rosales, Oscar Manuel Cóbar Pinto. -- Guatemala : Universidad de San Carlos de Guatemala, Dirección General de Investigación, Programa Universitario de Investigación en Ciencias Básicas, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Instituto de Investigaciones Químicas y Biológicas, 2010. 117 p. : il. ; 27 cm. + cd. |
Descriptores:
ALZHEIMER - MEDICAMENTOS - NANOTECNOLOGÍA * CALYXAMINAS A - NANOTECNOLOGÍA * CALYXAMINAS B - NANOTECNOLOGÍA * ACETILCOLINESTERAS |
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Resumen Señala que con el objeto de diseñar un nuevo fármaco que inhiba exitosamente la acetilcolinesterasa, tomando como base para el diseño, las propiedades farmacofóricas de las Calyxaminas A y B y su sitio de enlace a la Acetilcolinesterasa, se utilizó la innovadora técnica de la Nanotecnología Computacional para este diseño. Destaca que se usaron novedosos programas que apoyan actualmente las investigaciones Nanotectológicas y Bioinformáticas a nivel mundial como SYBYL, Autodock, Gaussian, VMD, UCFS Chimera y Otros. Anota que con los programas se elucidó el sitio de enlace de las Calyxaminas A y B en la Acetilcolinesterasa y en base a este complejo formado virtualmente, se diseñaron miles de derivados que fueron evaluados completamente en sus actividades farmacofóricas con Acetilcolinesterasa y por medio de un riguroso análisis químico se discernió un único candidato líder. Explica que se obtuvo un fármaco como candidato líder que posee una afinidad de enlace mayor con la acetilcolinesterasa, de la que poseen las Calyxaminas A y B, y se conoce con exactitud cuál es el sitio en el que se enlazan la Calyxaminas A y B en la Acetilcolinesterasa, mediante un método que ha sido llamado "diseño inteligente de drogas". Anota que el impacto de esta investigación en la rama de la salud, es el aporte que representa para Guatemala inventar nuevos fármacos que sean líderes en el mercado mediante la novedosa técnica del diseño inteligente de medicamentos que ofrece la Nanotecnología computacional, lo cual se espera que haga un avance en desarrollo neto como evolución en las investigaciones científicas de Guatemala para afrontar el nuevo milenio. Finalmente, aduce que en cuanto al desarrollo de fármacos activos contra el Alzheimer, esta alternativa ofrece la ventaja de diseñar directamente con base al sitio activo de la enzima que se quiere inhibir en forma directa, por lo que la eficiencia del candidato líder que se obtuvo por esta técnica, es superior por mucho, en su eficiencia en el tratamiento de esta enfermedad que actualmente alcanza a 17,000 personas en Guatemala; y tiene un impacto económico comercial de escala mundial en el tratamiento de una de las enfermedades más comunes de la tercera edad. |
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