INF-2011-38
MFN-3370

Cobar Pinto, Oscar Manuel coord.
Diseño in silico, de una secuencia peptídica como potencial inmunógeno en función del receptor tipo toll 8 de las células dendríticas y de la glicoproteína 120 del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 / coord. Oscar Manuel Cobar Pinto ... [et al.]. -- Guatemala : Universidad de San Carlos de Guatemala, Dirección General de Investigación, Programa Universitario de Investigación en Ciencias Básicas, Fac. de Ciencias Químicas y Farmacia, Instituto de Investigaciones Químicas y Biológicas, 2011.
70 p. : il. ; 28 cm. + cd

ANTÍGENOS VIH * VIH-1 * ANTICUERPOS ANTI-VIH / ANÁLISIS * BIOLOGÍA COMPUTACIONAL * RECEPTOR TOLL-LIKE 8 * CELULAS DE LANGERHANS * CELULAS DENDRÍTICAS * MANOSA * PROTEÍNA GP120 DE ENVOLTORIO DEL VIH   *

Indica que recientemente se ha descubierto que las células dendríticas tipo Langerhans son hábiles en el manejo del Virus de Inmunodeficiencia Humana, debido a que su receptor Langerina se enlaza a los residuos tipo manosa presentes en la proteína de envoltura externa gp120 presente en el VIH-1, a diferencia de sus homólogas células detríticas, las cuales tras producirse el vínculo célula dendrítica-VIH, pueden ser infectadas. Señala que este hallazgo ha liderado una serie de investigaciones basadas en el comportamiento de las células dendríticas y sus diferencias. Adicionalmente, se ha encontrado que el receptor tipo Toll 8 puede potenciar el estímulo de la respuesta inmune. En este trabajo se propone el diseño in silico de un nuevo péptido antigénico basado en el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), con el propósito de que sea capaz de estimular al receptor MHC clase II DR1 en las células dendríticas tipo Langerhans. Además se ha investigado la estructura teórica del receptor tipo Toll 8 (TLR-8) para el cual se ha propuesto una probable estructura tridimensional basada en la similitud de su secuencia con otras secuencias de conocida estructura terciaria. Explica que para estimular las células tipo Langerhans, dos moléculas han sido diseñadas in silico en base a los sitios activos de los receptores tipo Langerina y HLA-DR1 presentes en las células de Langerhans, y se ha determinado que una familia de ligandos utilizados previamente como estimulante de TLR-8, basados en secuencias uracilo o sus análogos artificiales, son eficaces en la potenciación de una respuesta inmune, especialmente en casos de infección viral. Resalta que en la investigación únicamente se centra en el diseño in silico y en el modelaje molecular asistido computacionalmente. Se prevé que los resultados obtenidos en esta investigación puedan contribuir al desarrollo de nuevas vacunas contra el VIH-1, como parte de una generación de tratamientos basados en el diseño in silico que hace uso de tecnologías de vanguardia como el modelaje molecular y la bioinformática.