Diseño in silico de un Potencial fármaco agonista de la Orexina A, con propiedades antinarcolépticas
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Ficha catalográfica
INF-2015-21 Inv.3651 Velásquez González, Omar Ernesto coordinador Diseño in silico de un Potencial fármaco agonista de la Orexina A, con propiedades antinarcolépticas / coordinador Omar Ernesto Velásquez González; Rony José Letona Lee y Elena Pacheco Vela. - - Guatemala : Universidad de San Carlos de Guatemala, Dirección General de Investigación, Programa Universitario de Investigación en Desarrollo Industrial, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, 2015. 35 páginas : ilustraciones. |
Descriptores:
* Neuropéptidos * Barrera Hematoencefálica * Trastornos de Somnolencia Excesiva
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REsumen
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La Narcolepsia es una enfermedad neurológica avanzada, caracterizada por una excesiva somnolencia diurna, transiciones prematuras de vigilia sueño y movimientos oculares rápidos. En los seres humanos se debe a la falta de los neuropéptidos Orexinas A y B, que controlan los ritmos circadianos mediante la regulación del ATP y cuya ausencia parece también estar ligada a procesos neurodegenerativos más avanzados, como las Enfermedades de Alzheimer y Parkinson. Es de suma importancia, el recuperar la función de señalización de las orexinas, para evitar problemas neurodegenerativos y las manifestaciones clínicas de la enfermedad. Una aproximación adecuada a un problema de este tipo consiste en el diseño racional de moléculas, el cual puede generar y evaluar una gran cantidad de opciones mediante tamizaje virtual de alto rendimiento, mediante técnicas in silico. Para esta investigación se realizó una modelación de la Orexina A y su receptor, disponibles en formato PDB, mediante docking y dinámica molecular, con el fin de obtener la energía de interacción del complejo receptor – ligando. Posteriormente se obtuvieron derivados un nanotubo de carbono modificado para coincidir con la estructura de la orexina, para finalmente comparar la información de interacción entre el nanotubo de carbono con el receptor de la Orexina A. Puede concluirse que la utilización del nanotubo modificado puede ser una aproximación adecuada, pero es necesario modificar algunos residuos de amino ácidos para que el nanotubo modificado funcione como agonista de la Orexina A.
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